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导语

非天然手性α-氨基酸衍生物是重要的合成砌块，可用于多肽药物、天然产物和有机催化剂等手性功能分子的合成。甘氨酸衍生物的直接α-C(sp3)–H不对称官能化反应是合成非天然手性α-氨基酸衍生物最直接高效的方法之一。近期兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室张元课题组通过可见光与手性胺协同催化的甘氨酸衍生物与简单醛或酮间的不对称交叉脱氢偶联（CDC）反应，高效（upto84%yield）和高立体选择性（upto97%ee,99:1dr）地实现了非天然手性α-烷基-α-氨基酸衍生物的简便合成。相关成果发表于ChemicalScience（DOI:10./D0SCA）。

张元副教授简介

张元，兰州大学副教授，硕士生导师。年本科毕业于兰州大学化学化工学院化学专业。年于兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室获博士学位。年7月起任职于兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室。目前主要研究兴趣为可见光诱导的合成方法学及功能化多孔有机聚合物（POPs）的合成和多相催化应用。

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