广州辉园苑医药科技有限公司成立于年，注册资金万，专注于生物医药技术的研发和应用推广服务。年成立了“广州市辉园苑精准医学转化研究院”，坐落于美丽的广州国际生物岛。公司致力于“高校-医院”资源整合，以转化研究院为载体，海纳国内外优秀的科研工作者作为我们的学术委员，大力开展“协同创新”科研新机制，以精准医学为核心，重点发展精准诊断、细胞治疗、新药筛选等产业方向，为临床提供高效实用的转化医学解决方案。
HYY三大业务品牌
博士苑
医云超算
易细胞
博士苑
博士苑是公司的三大业务品牌之一，以“为临床医生提供科研管家服务，加速成果转化”为宗旨，致力于
1）为广大科研工作者提供从实验设计到协助文章发表的一体化解决方案；
2）共享高端实验平台和明星专家，降低临床科研门槛；
3）注重项目的联合申报；
4）促进科研成果转化应用。
临床科研一体化解决方案
临床科研服务模式
1）众多顶级临床专家资源，高效且经验丰富的科研管家团队，技术精湛的基础实验平台，全面保障项目顺利进行；
2）为每位老师配备科研管家，提供一站式项目跟进服务，保证结果真实可靠，沟通反馈及时。
博士苑整体解决方案
博士苑专家及科研团队临床科研思路总结，助你在科研道路上快速入门，走的更远！
疾病标志物研究整体解决方案
肿瘤相关基因经典研究方案
A基因通过调控B信号通路影响C疾病的D功能
全基因KO/激活库筛选应用
药物分子机制研究整体解决方案
人类疾病模型整体解决方案
疾病与肠道菌群研究整体解决方案
研究肠道菌群改变与疾病关系
分析肠道菌群影响疾病的分子机制
共享科研平台
博士苑共享高端的科研平台，降低临床科研门槛！
医云超算
一、计算机辅助药物设计服务
HYY医云超算?利用广州“天河二号”超算中心，在计算化学的基础上预测药物与受体大分子之间的作用关系。从而更好地从分子层面上指导新药设计与优化，解释药物作用机理等。
同源建模
预测未知晶体结构蛋白质靶点三维空间结构模型
a)普通蛋白同源建模
b)GPCR蛋白建模
c)激酶蛋白建模
d)抗体建模
e)同源多聚体蛋白的同源建模
f)异源多聚体蛋白的同源建模
分子对接
探究小分子药物与受体的相互作用机制、帮助合理的设计或优化药物分子结构
a)小分子与蛋白质（DNA、RNA）大分子
b)短肽与蛋白质（DNA、RNA）大分子
c)大分子（蛋白、DNA、RNA）与蛋白质
d)高清配体与靶点作用图片制作
分子动力学模拟
动态的模拟生理状态下受体与配体相互作用机制
a)最优模型的构建(RMSD分析、聚类分析等)
b)受体性质变化分析（骨架波动分析、二级结构分析、B-factor分析、SASA分析等）
c)相互作用分析(氢键分析、盐桥分析、距离分析、角度分析等）
d)结合自由能分析(MM-PBSA、能量分解等)
e)受体热点残基/区域分析（RMSF分析等）
虚拟筛选
基于对接打分和形状相似性匹配的多步骤多方法联合筛选方案
a)上市药物库筛选（老药新用）
b)TCM中药数据库
c)天然产物数据库
d)多样性数据库：Chemdiv、Chembridge、Specs等
e)有明确靶点已知活性化合物库
靶标反向钓取
通过匹配相似化合物的作用靶标，得到未知靶标化合物的潜在的合理靶标位置
二、生物信息学服务
HYY医云超算?为您提供多方位的大数据分析与挖掘服务，大规模药物筛选与计算服务。我们的计算团队立志成为科研领域的智慧大脑，做您科研事业的小助手，助力您的研究事半功倍。
公共大数据挖掘
TCGA数据分析
肿瘤数据库
数据统计
生存分析
Cox回归分析
GEO数据分析
GEO数据库芯片数据
数据统计
差异分析
GO、KEGG富集分析
共表达网络分析
基因表达数据
差异分析
相关性分析
WGCNA网络分析
寻找核心基因
诊断模型构建
采用ANN、SVM等
人工智能算法
构建疾病诊断模型
分类模型
高通量测序分析
RNA水平
a)转录组测序——基因差异表达分析/筛选相关功能基因/比较转录组分析
b)lncRNA测序——基因表达调控及表观遗传修饰/疾病相关非编码RNA研究/疾病标志物筛选
c)circRNA测序——基因表达调控研究/疾病分子标记的筛选
d)smallRNA测序——基因转录后调控研究/样本小RNA组成丰度分析/样本miRNA靶基因预测及调控网络
DNA水平
a)全基因组重测序——个体基因组变异检测/变异信息注释/全基因组关联分析/疾病突变位点分析
b)外显子测序——疾病及易感位点检测/稀有或新变异位点检测/个性化疾病诊断分析/群体差异性分析
表观水平
a)全基因组DNA甲基化测序——全基因组DNA甲基化图谱构建/甲基化差异分析/差异甲基化区域鉴定及注释
b)ChIP测序——转录因子结合位点分析/组蛋白修饰调控分析
单细胞水平
单细胞外显子测序——变异位点检测及注释/氨基酸替代的预测分析/群体SNP获取和等位基因频率评估/基因融合分析
其他类型服务
a)全基因KO/激活库测序
b)个性化数据分析
易细胞
过表达载体shRNA表达载体CRISPR/Cas9载体
慢病毒包装定制克隆服务
过表达载体系列
pLV.O系列
有多种载体可供选择，带不同报告基因和抗性筛选标记，可以插入长达bp外源基因序列。
兼容慢病毒系统，可用于构建稳定过表达特定基因的细胞株。
可在哺乳动物细胞中过表达蛋白质编码基因、LncRNA、miRNA。
提供全序列测通结果，保证序列的准确性。去内毒素质粒浓度高，可直接用于转染。可以提供质粒、甘油菌等产品形式。
shRNA表达载体系列
pLV.I系列
载体种类丰富，带有不同报告基因和抗性筛选标记。兼容慢病毒系统，可用于构建稳定沉默特定基因的细胞株。拥有专业分析和设计shRNA表达结构的技术，针对多个转录本同源区设计靶点；抑制效率高、脱靶率低，是进行基因下调、功能验证及通路研究最理想的工具。
提供全序列测通结果，保证序列的准确性。去内毒素质粒浓度高，可直接用于转染。
CRISPR载体系列
pXC9-puro
CRISPR/Cas9敲除载体，单质粒系统（包含sgRNA骨架及Cas9蛋白序列）。能够对基因组的特定位点进行精确编辑，移码突变后可实现基因%敲除。目的基因的大小不受限制，而且不受转录本数量影响。
pXD9apXD9a-helper
CRISPRactivation(CRISPRa)载体，可上调目标基因的表达水平（过表达）。双质粒系统（pXD9a载体包含gRNA骨架、dCas9蛋白序列、VP64元件，需与pXD9a-helper配合使用）。
慢病毒包装
以人类HIV-1为基础改造而来的慢病毒系统具有感染绝大多数哺乳动物分裂期和非分裂期的细胞，并将外源基因序列整合到细胞基因组，是一种强大的基因转导工具。
优势
实验周期短；
操作简洁，无需转染试剂；
对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；
可在短时间内获得稳定细胞株；
安全性可靠，低免疫原性。
应用领域
适用于在难以转染的细胞中进行的基因过表达、沉默等研究，如原代神经细胞，干细胞，肿瘤细胞等；
适用于Invivo实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射等；
适用于转基因动物，特别是转基因大鼠的制备。
定制克隆服务
我们可以提供全面、可靠且价格实惠的基因组与蛋白质组学相关产品和服务。其中，客户定制的克隆服务有：稳定细胞株构建、基因合成、环状RNA表达载体构建、启动子（Promoters）克隆构建、3’UTR克隆构建、双荧光素酶克隆构建、点突变等。
介绍了这么多
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