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编者按
年北大医学科研工作紧密围绕北大医学发展理念，践行大学临床医学+X战略，布局北大医学科技创新发展平台，探索建设跨学部、跨学科交互融合、创新发展的学术体系，取得了一系列创新性的科学研究成果。
年3月起，北医官微开设了“科研成果扫描”栏目，为读者及时介绍北大医学最新科研成果，进入年，本栏目将持续为您呈现，共同见证北大医学“双一流”建设成果！
课题内容
发表期刊
作者
饮酒和血管性疾病的传统和遗传证据：基于中国50万人的前瞻性研究
Lancet
公卫学院
李立明
中国大陆药物性肝损伤发生率及病因学
Gastroenterology
基础医学院
沈弢
中国精神障碍患病率的流行病学现况研究
LancetPsychiatry
北大六院
黄悦勤
通过调控中性粒细胞变形进而促进趋化
Blood
基础医学院
尹玉新
抗癌基因PTEN精氨酸甲基化修饰
PNAS
基础医学院
尹玉新
血液中的中枢神经系统来源胞外囊泡——通往大脑研究的新窗口
ProgressinNeurobiology
基础医学院
章京
通过仿生式氧化偶联策略8步实现天然产物Phalarine的全合成
Angew.Chem.Int.Ed.
药学院
贾彦兴
HIPK2调节I型干扰素表达和抗病毒免疫反应
Sciencesignaling
基础医学院
游富平
中国年消除乙型肝炎的进展及挑战
BulletinoftheWorldHealthOrganization
公卫学院
刘民
刘珏
详细内容即刻呈现
1
《饮酒和血管性疾病的传统和遗传证据：基于中国50万人的前瞻性研究》
论文题目：
Conventionalandgeneticevidenceonalcoholandvasculardiseaseaetiology:aprospectivestudyofmenandwomeninChina
文章类型：Article
影响因子：53.
文章简介
年4月4日，北京大学公共卫生学院李立明教授课题组与中国医学科学院、牛津大学合作在《Lancet》上发表了题为Conventionalandgeneticevidenceonalcoholandvasculardiseaseaetiology:aprospectivestudyofmenandwomeninChina的研究论文。该研究基于中国慢性病前瞻性研究（CKB）项目中16万名成年人的前瞻性随访数据和遗传学数据，发现随着饮酒量的增加，血压水平和脑卒中发病风险持续增加。
该研究受国家自然科学基金重大项目和国家重点研发计划精准医学研究重点专项等项目的资助，以CKB项目为基础，利用16万余名具有乙醛脱氢酶2（ALDH2-rs）和乙醇脱氢酶-1B（ADH1B-rs）基因数据的研究对象，首次采用孟德尔随机化方法研究饮酒与脑卒中之间的因果关联[7]。孟德尔随机化是以孟德尔独立分配定律为基础进行流行病学研究设计和数据分析，论证病因假说的一种方法。简单来说，不同基因型决定不同的中间表型，用基因型和疾病的关联效应能够模拟中间表型对疾病的作用。由于个体基因型是随机分配的且在出生后是稳定的，可有效排除混杂因素干扰，避免因果倒置的问题，进而推导出中间表型对疾病的真实效应值。该研究从遗传学角度分析了饮酒与脑卒中的因果关联，结果提示适量饮酒对脑卒中没有保护作用，即使少量饮酒也可能增加脑卒中的发病风险。这一基于中国本土的大型前瞻性人群研究结果，为个体决策和公共卫生策略提供了科学依据。
作者简介
李立明
北京大学博雅讲席教授
李立明教授，博士生导师，享受国务院特殊津贴。历任北京大学校长助理，中国预防医学科学院院长，中国疾病预防控制中心首任主任，中国医学科学院、北京协和医学院党委书记、常务副院长；教育部督学，国务院学科评议组公共卫生与预防医学组召集人，教育部高等学校公共卫生与预防医学专业教学指导委员会主任委员，教育部临床医学专业认证工作委员会副主任委员；中华医学会医学教育分会主任委员，中华预防医学会副会长、流行病学分会主任委员。长期从事大型人群队列研究、慢性病病因研究和老年保健流行病学研究。担任《中华流行病学杂志》、《全球健康（英文版）》杂志主编。在国内外期刊、杂志上发表论文余篇。年获美国EISENHOWER总统奖，年获美国约翰霍普金斯大学杰出校友奖，年当选英国皇家医学院公共卫生学院荣誉院士（HonFFPH），年当选欧亚科学院院士。
2
《中国大陆药物性肝损伤发生率及病因学》
论文题目：
IncidenceandEtiologyofDrug-InducedLiverInjuryinMainlandChina
文章类型：Article
影响因子：20.
文章简介
基础医学院病原生物学系沈弢副教授、上海交通大医院消化内科茅益民教授和中国人民解放军第85医院陈成伟教授等合作在Gastroenterology在线发表了题为IncidenceandEtiologyofDrug-InducedLiverInjuryinMainlandChina的研究论文，反映了中国大陆药物性肝损伤（简称DILI）流行病学、病因学、临床特征等整体现状。
了解我国DILI的发生率、分布、常见诱发药物等流行病学特征，有助于DILI的预防、临床诊断和治疗，也有助于政府完善有关法规，降低药物不良反应的发生。该论文是中国学者首次发表的反映中国大陆药物性肝损伤流行病学、病因学、临床特征等整体现状的研究论文，这也是国内迄今发表的最大规模的药物性肝损伤流行病学研究成果，标志着中国学者在该领域的研究进入国际领先水平。
作者简介
沈弢
北京大学基础医学院副教授
医学博士，现为北京大学基础医学院病原生物学系副教授，硕士研究生导师。长期从事肝病和艾滋病研究。年博士毕业于中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心，年分别在美国克医院（TheClevelandClinic）和凯斯西储大学医学院（CaseWesternReserveUniversitySchoolofMedicine）从事博士后研究。学术兼职包括北京微生物学会第十一届理事会理事、《中华微生物学和免疫学杂志》、《中国输血杂志》、《中国病毒病杂志》和《微生物学免疫学进展》编委、天津市滨海新区艾滋病疫苗研究会秘书长、医院客座教授。中国首部《药物性肝损伤诊治指南》的撰写者之一。参编多部《医学微生物学》相关本专科教材，发表中英文论文多篇，承担国家自然基金、国家科技重大专项等多项课题。
3
《中国精神障碍患病率的流行病学现况研究》
论文题目：
PrevalenceofmentaldisordersinChina:across-sectionalepidemiologicalstudy
文章类型：Article
影响因子：15.
文章简介
年2月18日，《柳叶刀·精神病学》在线发医院黄悦勤教授团队历时3年的卫健委和科技部共同资助的科研项目“中国精神卫生调查”的第一批主要结果，该研究是中国首次全国性精神障碍流行病学调查。
年，国家卫健委（原卫生部）和科技部资助立项“中国精神障碍疾病负担及卫生服务利用的研究”（简称中国精神卫生调查，ChinaMentalHealthSurvey，CMHS），医院作为项目承担单位，与全国9家合作单位、3家协作单位、31医院和高等院校参与单位合作完成。本次研究是涉及的相关学科最多、调查包含的精神障碍最多、抽样调查的全国代表性最好、现场实施的质量控制最严格、数据管理的计算机化程度最高、资料分析的方法最复杂、参与的合作单位最多的全国性精神障碍调查，获得的数据将为制定卫生政策提供科学依据；同时，CMHS采用与国际接轨的调查工具，调查结果有利于国际跨国家、跨地区、跨文化比较，对于全球精神障碍的疾病负担研究做出了重要贡献。
作者简介
黄悦勤
医院教授
博士生导师。在北京大学医学部获得医学学士、硕士、博士学位。现任医院社会精神病学与行为医学研究室主任，兼任中国残疾人联合会副主席，《中国心理卫生杂志》社社长兼编辑部主任，中国心理卫生协会危机干预专业委员会主任委员，康复国际执行委员会委员及附属健康与功能委员会主席，美国精神病协会国际会员和理事，世界艺术与科学学院院士，香港大学名誉教授。主要研究方向：精神障碍流行病学研究。主持多项国家科技支撑计划项目、卫生部公益性行业科研专项、科技部国家重点研发计划，以及世界精神卫生调查、10/66痴呆协作研究等国际合作项目；主编《临床流行病学》等教材和专著7本，参编43本；发表学术文章篇，还发表科普文章、录像和电影等。
4
《通过调控中性粒细胞变形进而促进趋化》
论文题目：
PTENαpromotesneutrophilchemotaxisthroughregulationofcelldeformability
文章类型：Article
影响因子：15.
文章简介
年3月29日，《Blood》在线发表了北京大学医学部基础医学院病理系及系统生物医学研究所尹玉新教授团队研究PTENα调控中性粒细胞趋化的主要结果，该研究是国家重点基础研究发展计划、国家自然科学基金和北京市自然科学基金的资助项目。
PTENα是尹玉新团队鉴定的PTEN家族第一个亚型蛋白。研究发现，PTENα可以特异性结合细胞骨架连接蛋白Moesin。在中性粒细胞趋化过程中，PTENα通过去磷酸化Moesin第位苏氨酸，介导中性粒细胞发生形变、伪足形成及回缩过程，进而促进中性粒细胞趋化作用，由此证明了PTENα在机体抗细菌感染中发挥的重要作用。尹玉新教授研究组自年起，陆续不断地发现PTEN家族的新亚型，为研究PTEN家族成员的新功能开拓了新的领域。PTEN与PTENα虽然具有完全一致的功能结构域，但在同一个细胞中，由于其亚细胞定位的差异或相互作用的靶蛋白的不同，也可发挥相互独立又互相补充的重要生理功能。PTEN在中性粒细胞趋化性的调控中，主要决定其细胞是否能够明确趋化方向，而PTENα则主要决定趋化细胞有效形成伪足，发生明确的细胞变形并协助细胞运动，两者相辅相成，共同完成机体的抗感染功能。
5
《抗癌基因PTEN精氨酸甲基化修饰》
论文题目：
PTENargininemethylationbyPRMT6suppressesPI3K–AKTsignalingandmodulatespre-mRNAsplicing
文章类型：Article
影响因子：9.
文章简介
北京大学基础医学院尹玉新教授团队在《美国科学院院刊》（PNAS）发表题为PTENargininemethylationbyPRMT6suppressesPI3K–AKTsignalingandmodulatespre-mRNAsplicing的研究论文，报道抗癌蛋白PTEN精氨酸甲基化修饰，该修饰由精氨酸甲基转移酶PRMT6催化完成，参与抑制PI3K-AKT通路并调控mRNA剪接。
PTEN是最强大的抗癌基因之一，是致癌性PI3K-AKT通路重要的拮抗因子。PTEN在各种类型的肿瘤中发生高频突变，精氨酸是PTEN基因突变经常波及的氨基酸类型。利用质谱分析，尹玉新教授团队发现PTEN第位精氨酸（R）可发生甲基化修饰。PTENR位点在遗传性肿瘤易感综合征及散发性胶质瘤、黑色素瘤和甲状腺癌患者中均发生突变，该位点在进化上高度保守，提示甲基化修饰对PTEN的抑癌功能和生理功能至关重要。该研究综合运用蛋白质组学、转录组学和临床大数据分析等多种手段，揭示了PTEN蛋白新的翻译后修饰类型，发现PTEN蛋白甲基化调控PI3K-AKT通路并参与mRNA剪接调节，为深入了解PTEN基因的功能多样性提供崭新的切入点。
以上两篇研究著作作者相同
作者简介
尹玉新
北京大学讲席教授
医学博士、遗传学博士，北京大学医学部基础医学院病理学教授，博士生导师。年获美国北卡大学教堂山分校（UniversityofNorthCarolinaatChapelHill)分子生物学和遗传学博士学位,随后在普林斯顿大学做博士后。年加入美国哥伦比亚大学医学院教授系列。年回国任北京大学基础医学院院长，中组部“千人计划”国家特聘专家。现任北京大学系统生物医学研究所所长、国家重点基础研究发展计划（计划）首席科学家、国家重大研发计划蛋白质机器专项负责人、中国病理生理学会系统生物医学专业委员会主任委员。
主要研究方向：肿瘤发生机理的研究，主要
